J'aimerais en savoir plus sur toutes les activités et/ou les rencontres s'ils y en a, où seront-elles organisées, où seront-elles, lieux, date et quand ça commencera.

Je suis une personne qui souffre de douleurs chroniques depuis 10 ans, de la viens mon intérêt.

Merci!

APPEL À TOUS :

J'ai besoin d'aide -- c'est à dire de motivation" -- pour sortir marcher. Je semble "incapable" de sortir et de marcher toute seule. Je passe des journées entières à me dire que je devrais marcher et je ne sais pas trop comment contourner ce problème. Je n'ai pas les moyens de m'offrir un tapis roulant.

La seule idée qui me vient, c'est qu'il me faut quelqu'un pour marcher. Si quelqu'un a besoin d'une autre personne pour marcher, je suis disposée à me déplacer (je conduis) au besoin pour aller le/la chercher ou le/la rejoindre pour que nous marchions ensemble l'après-midi. Le matin, la douleur et/ou la dépression sont trop fortes. Je ne suis pas prête à ça.

Mais si quelqu'un vient me chercher, m'attend ou a besoin de moi pour marcher, je sais que je vais le faire. J'habite aux environs de Longueuil.


Merci de m'avoir lue.

Nicole

Je regarde le spectacle télédiffusé sur toutes les chaînes pour venir en aide au peuple d'Haïti, et je pense à nos frères et à nos soeurs à qui on a coupé un pied, une jambe ou un bras, sans anesthésie, sans morphine, dont les pauvres membres amputés sont maintenant gangrenés en raison du manque d'hygiène inhérent à cette horrible catastrophe, et qu'il va falloir opérer à nouveau. Eux qui auraient peut-être préféré mourir, sans rancune.

J'ai mal juste à rester assise le temps d'écrire ce mot -- j'aimerais pouvoir m'offrir un portable : j'étais une bonne traductrice, j'avais étudié puis travaillé fort et longtemps -- et je n'arrive pas à me convaincre que ce pourrait être pire.

Il n'y a rien à comprendre à cette douleur dont nous souffrons, qui n'est pas là pour nous prévenir que quelque chose ne va pas, à cette douleur folle qui n'a pas de raison d'être.

Pas vraiment évident la douleur chronique... J'en sais quelque chose, ayant dû réorienter ma carrière de position assise à position debout, et ce à la suite d'une opération qui a sectionné des nerfs (exérèse du coccyx et d'une tumeur), donc cicatrice et perte du coccyx, car il n’a pas été remplacé... Donc, j'ai maintenant des douleurs lancinantes et ne peut rester assise.

Je suis maintenant travailleuse autonome, massothérapeute. Il est difficile de gagner ma vie en ne faisant que des massages, car les tendinites sont l’ennemi juré des massothérapeutes quand ils en font trop. Alors, j’ai essayé un emploi à 2 jours semaine assise. Quelle erreur! Les douleurs sont revenues encore plus aiguës, mais n’ayant pas vraiment le choix pour survivre, j'ai continuée. Après 6 ans de douleurs, et n'ayant plus de solutions, j'ai été voir une médecin qui m'a enfin écouté et m’a prescrit du Lyrica. Je vois une amélioration, car je ne pouvais même plus porter de pantalon et même en jupe c’était douloureux de garder des petites culottes. C’est certain que je n’aime pas la médication, mais rendue là, je trouve que je n’ai plus d’autres choix.

Alors pour l’année 2010, je nous souhaite à tous de trouver au moins la Paix dans notre corps.
Sylvie

Je veux, à l'exemple de Danielle, vous suggérer de voir à tout le Québec. Des personnes souffrantes, il y en a partout, pas juste à Québec et Montréal, pensez aux différentes régions... L'Outaouais comme Gatineau ça appartient au Québec aussi.

En Afrique si loin de tout, des avancées médicales et les souffrances sont les mêmes, je dirais même plus ressentis.
je souhaite que la blogosphère me tiennent informé par ces biais:
-markkou2@yahoo.fr
-kechy2009@yahoo.fr

Douloureuse Votre!!!

Bravo pour sortir les gens atteints de l'isolement.

Je ferai la suggestion pour les années futures de faire tourner ces conférences exemple: Montréal, Québec, Chicoutimie,Rimousqui etc... Avec périphérie maximale de 2 à 3 heures de distance, pour permettre à plus de gens atteints d'y participer.

De plus les finances ne suivent pas toujours et le déplacement, comme pour le physique, s'ajoute aux douleurs financières qui sont contraignantes.

Ce sont des points à prendre en considération surtout que vous connaissez les limitations que nous vivons.

Comme précédemment écrit, en temps normal je me serais fait le cadeau d'y aller mais pour avoir déjà fait l'allée-retour dans la même journée ou en deux jours, il y a fort à parier qu'il y a d'autres personnes comme moi qui devront prendre une à deux jours si ce n'est plus pour se remettre du voyagement. J'ai déjà dépassée ma capacité dernièrement en faisant ce même voyage et je paie depuis un mois.

Il m'a fallu 23 ans pour m'accoutumer à ma condition. Mes quelques activités bien adaptées dans ma nouvelle vie me tiennent à coeur pour mon équilibre, je dois absolument faire des choix qui m'économisent si je veux continuer la route avec bonheur. depuis 3 ans, voyant que ma condition m'obligerait à changer des acétaminophènes, dose maximum journalière, renforcées par effexor, pour aller vers des médications plus forts qui ont le potentiel de rendre "accro".

J'ai "choisie d'accueillir" ce surcroit de douleur plutôt que d'y résister. Un jour, il y aura peut-être de nouvelles solutions. Pour l'instant, je me dis qu'au moins, mon corps est bien vivant et qu'il me le fait sentir en permanence.

On trouve le positif où l'on peut. Hi.Hi.Hi...

Je me dis qu'il y aura bien une autre occasion qui se présentera et je verrai vos conférences.

Danielle, Québec

Fibromyalgie,arthrose primaire et 5 disques qui sont en renflement et en friction avec la gaine des nerfs dans la colonne, assez pour douleurs à vie mais pas assez pour opération.
Mais j'ai vue et vécue pire.
Je suis vivante.
Bon continuité à tous, vous n'êtes pas seuls.

Merci à l'AQDQ d'organiser des activités pour la semaine de la douleur chronique. Je vais assister à deux conférences le 5 novembre p.m. et en soirée. J'aimerais beaucoup faire mon adhésion au Groupe de soutien pour la douleur chronique de Montréal, affilié à Chronic Pain Association of Canada (CPAC). Est-ce que c'est possible? J'ai déjà fait partie de 2 groupes de soutien pour des personnes souffrant de douleur chronique et j'ai bien aimé mon expérience. C'est important de pouvoir parler de nos problèmes avec des personnes qui vivent la même chose et de faire des activités avec ce groupe.

Je vis également une douleur chronique au quotidien et sans fin. Parfois c'est très difficile à supporter. Heureusement la médication et les infiltrations des cicatrices, m'aident à tolérer la douleur un peu plus. Elle est toujours là, que je fasse une activité exigeante ou non! Qu'il fasse beau, qu'il pleuve ou neige!

J'ai bien hâte d'en apprendre encore plus! Merci à mon médecin, Dr Aline Boulanger, de la Clinique de la douleur de l'Hôpital du Sacré-Coeur et merci à l'Association!

Gaétane Grossinger Divay
Pierrefonds

WOW, c'est merveilleux que maintenant la douleur chronique soit reconnue assez pour en faire une semaine par année.

Les activités ont l'air très intéressantes mais pas possibles pour bien des gens à cause du lieu.

En tant que présidente d'une association pour personnes handicapées, je suis souvent en contact avec des gens qui souffrent. J'aimerais bien avoir une petite conférence avec des personnes qui s'y connaissent dans ma région... L'activité que je voudrais le PLUS voir, c'est celle du 5 novembre 09 au Musée des Beaux-Arts, de 18hr30 à 22hr avec le Dr. Mark A. Ware, le contenu est intéressant et se nomme; "Une douleur sans fin". En plein ce que je vis....

Sylvie Rompré, Shawinigan

Je me suis inscrite pour la conférence du 5 novembre car elle me semble bien intéressante pour ceux et celles qui souffrent et qui ne voient pas la semaine, le jour et même l'heure ou ils pourront dire : "WOW".

Merci pour l'instant, je ne souffre pas...

J'ai demandé à deux de mes amis s'ils pouvaient m'accompagner (car je n'ai pas de véhicule), mais même si je sais que la route va me faire extrêmement mal, j'espère bien y être présente. Je me le souhaite !!!!!

Sylvie, Shawinigan